Jesteś w sekcji substancji

QuadraLab – Substancje

Wprowadzenie

Każdy olejek eteryczny, każdy hydrolat i każda
kompozycja olejków to świat ukryty w cząsteczkach – niewidzialnych, a jednak pełnych mocy.
To one nadają aromat – cytrusową świeżość, kwiatową słodycz, korzenną głębię –
i to one decydują o działaniu terapeutycznym: uspokajającym, energetyzującym czy oczyszczającym.

W QuadraLab odkrywamy te molekuły „pod lupą”.
Nie ukrywamy niczego – pokazujemy nazwy, wzory chemiczne, masy molowe, numery CAS i klasy chemiczne.
Do tego dodajemy cechy sensoryczne i zastosowania,
byś mógł zrozumieć nie tylko naukę, ale i magię kryjącą się w kropli olejku,
mgiełce hydrolatu czy w złożonej kompozycji zapachowej.

Nasza lista substancji nie jest pełna. Natura to ocean związków, którego nie sposób zamknąć w jednej tabeli.
Jeśli szukasz głębiej – zachęcamy, aby poszukiwać informacji samodzielnie,
a w razie wątpliwości zawsze możesz napisać do nas.
QuadraLab jest miejscem dialogu – wspólnie odkrywamy uczciwość i bogactwo natury. 🌱

Sekcja Substancje podzielona jest na trzy podsekcje:

  • Alergeny – abyś wiedział, które molekuły natury mogą być wyzwaniem dla skóry,
  • Częste substancje – najważniejsze związki zapachowe i terapeutyczne opisane w stałym schemacie,
  • Oznaczenia na produktach – jak prezentujemy tę wiedzę na etykietach olejków NIDRA i w QuadraLab.

Dlaczego to ważne?

Transparentność to nie formalność – to uczciwość.
W Quadracie dzielimy się tym, co naprawdę kryje się w kropli olejku NIDRA:

  • Dzięki temu wiesz, co nakładasz na skórę i czym oddychasz.
  • Poznajesz nie tylko piękno aromatu, ale także jego możliwe ograniczenia.
  • Możesz wybierać świadomie – z pełnym zaufaniem do natury, bo „Natura jest uczciwa” i zachwyca, ale czasem wymaga uważności.

Wierzymy, że prawdziwe piękno tkwi w przejrzystości –
a natura, jeśli ją dobrze rozumiesz, zawsze działa na Twoją korzyść.

Alergeny zapachowe

Niektóre molekuły – choć całkowicie naturalne – mogą być wyzwaniem dla skóry.
Limonene, Linalool, Citral, Geraniol, Eugenol – obecne w cytrusach, kwiatach i przyprawach –
nadają zapachowi świeżości, słodyczy czy korzennej głębi.
To one sprawiają, że olejek pachnie tak intensywnie i prawdziwie,
a jednocześnie to właśnie one muszą być oznaczone jako alergeny.

W QuadraLab nie traktujemy tego jak ostrzeżenia, lecz jak informację dla Ciebie:

  • Wiesz, co wybierasz.
  • Wiesz, co nosisz na skórze.
  • Wiesz, czym oddychasz.

Natura jest uczciwa – a my jesteśmy wierni tej zasadzie.
Jeśli masz skórę wrażliwą lub jesteś alergikiem, możesz w prosty sposób sprawdzić,
który olejek jest w pełni odpowiedni dla Ciebie, a który wymaga większej uwagi.
Nasza tabela alergenów została przygotowana właśnie po to, abyś mógł dokonywać wyborów świadomie
i bez obaw czerpać z bogactwa natury.

Alergeny

Nazwa podstawowa: Alpha-Isomethyl Ionone

Synonimy: Isomethyl ionone

Wzór chemiczny: C14H22O

Masa molowa g-mol: 206.33

Numer CAS: 127-51-5

Klasa: ionone (ketone)

Cechy: pudrowo-fiołkowy, kwiatowy

Zastosowanie: Stosowany w perfumiarstwie, wzmacnia nuty kwiatowe i drzewne.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Amyl Cinnamal

Synonimy: Alpha-amylcinnamaldehyde

Wzór chemiczny: C14H18O

Masa molowa g-mol: 202.29

Numer CAS: 122-40-7

Klasa: aromatic aldehyde

Cechy: jaśminowy, kwiatowy, lekko owocowy

Zastosowanie: Popularny składnik kompozycji kwiatowych, przypomina zapach jaśminu.

Występowanie: Cytryna

Nazwa podstawowa: Amyl Cinnamyl Alcohol

Synonimy: Alpha-amylcinnamyl alcohol

Wzór chemiczny: C15H20O

Masa molowa g-mol: 216.32

Numer CAS: 101-85-9

Klasa: aromatic alcohol

Cechy: kwiatowy, balsamiczny

Zastosowanie: Obecny w wielu perfumach orientalnych i kwiatowych.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Anise Alcohol

Synonimy: 4-Methoxybenzyl alcohol, p-anisyl alcohol

Wzór chemiczny: C8H10O2

Masa molowa g-mol: 138.16

Numer CAS: 105-13-5

Klasa: aromatic alcohol

Cechy: anyżowy, słodki, lekko przyprawowy

Zastosowanie: Składnik olejku anyżowego, stosowany w aromaterapii i perfumiarstwie.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Benzyl Alcohol

Synonimy: Phenylmethanol

Wzór chemiczny: C7H8O

Masa molowa g-mol: 108.14

Numer CAS: 100-51-6

Klasa: aromatic alcohol

Cechy: lekko kwiatowy, balsamiczny

Zastosowanie: Naturalnie obecny w jaśminie i hiacyntach, szeroko stosowany w kosmetykach.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Benzyl Benzoate

Synonimy: Benzoic acid benzyl ester

Wzór chemiczny: C14H12O2

Masa molowa g-mol: 212.25

Numer CAS: 120-51-4

Klasa: aromatic ester

Cechy: słodko-balsamiczny, ciężki

Zastosowanie: Stosowany jako utrwalacz zapachów i rozpuszczalnik w perfumerii.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Benzyl Cinnamate

Synonimy: Cinnamic acid benzyl ester

Wzór chemiczny: C16H14O2

Masa molowa g-mol: 238.28

Numer CAS: 103-41-3

Klasa: aromatic ester

Cechy: słodki, balsamiczny, lekko cynamonowy

Zastosowanie: Stosowany w perfumerii jako utrwalacz o ciepłym, słodkim charakterze.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Benzyl Salicylate

Synonimy: 2-Hydroxybenzoic acid benzyl ester

Wzór chemiczny: C14H12O3

Masa molowa g-mol: 228.24

Numer CAS: 118-58-1

Klasa: aromatic ester (salicylate)

Cechy: słodki, kwiatowy, balsamiczny

Zastosowanie: Kluczowy składnik nut kwiatowych; często używany w zapachach jaśminowych.

Występowanie: goździk, cynamon kora

Nazwa podstawowa: Cinnamal

Synonimy: Cinnamaldehyde, trans-cinnamaldehyde

Wzór chemiczny: C9H8O

Masa molowa g-mol: 132.16

Numer CAS: 104-55-2

Klasa: aromatic aldehyde

Cechy: cynamonowy, przyprawowy, ciepły

Zastosowanie: Naturalnie obecny w korze cynamonowca; wykorzystywany jako aromat i w perfumach.

Występowanie: goździk, cynamon, cynamon kora

Nazwa podstawowa: Cinnamyl Alcohol

Synonimy: 3-Phenyl-2-propen-1-ol

Wzór chemiczny: C9H10O

Masa molowa g-mol: 134.18

Numer CAS: 104-54-1

Klasa: aromatic alcohol

Cechy: balsamiczny, cynamonowy, kwiatowy

Zastosowanie: Obecny w styraxie i balsamie peruwiańskim; stosowany w perfumerii.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Citral

Synonimy: 3,7-Dimethyl-2,6-octadienal (geranial + neral)

Wzór chemiczny: C10H16O

Masa molowa g-mol: 152.24

Numer CAS: 5392-40-5

Klasa: monoterpene aldehyde

Cechy: intensywnie cytrynowy, świeży, zielony

Zastosowanie: Mieszanina geranialu i neralu; dominujący w olejkach cytrusowych (m.in. trawa cytrynowa).

Występowanie: cytryna, słodka pomarańcza, trawa cytrynowa, cynamon, cynamon kora

Nazwa podstawowa: Citronellol

Synonimy: Dihydrogeraniol, β-Citronellol

Wzór chemiczny: C10H20O

Masa molowa g-mol: 156.27

Numer CAS: 106-22-9

Klasa: monoterpene alcohol

Cechy: różany, kwiatowy, świeży

Zastosowanie: Naturalnie obecny w olejku różanym i geraniowym; popularny w perfumerii.

Występowanie: cytryna,

Nazwa podstawowa: Coumarin

Synonimy: 1,2-Benzopyrone

Wzór chemiczny: C9H6O2

Masa molowa g-mol: 146.14

Numer CAS: 91-64-5

Klasa: lactone (benzopyrone)

Cechy: słodki, sianowy, lekko waniliowy

Zastosowanie: Naturalnie występuje w bobrze tonka, cynamonie i sianie; nadaje nutę ciepłą i balsamiczną.

Występowanie: goździk, cynamon, cynamon kora

Nazwa podstawowa: Eugenol

Synonimy: 4-Allyl-2-methoxyphenol

Wzór chemiczny: C10H12O2

Masa molowa g-mol: 164.20

Numer CAS: 97-53-0

Klasa: phenylpropanoid (phenol)

Cechy: goździkowy, korzenny, ciepły

Zastosowanie: Główny składnik olejku goździkowego; działa antyseptycznie i aromatyzuje kompozycje przyprawowe.

Występowanie: rozmaryn, cytryna, słodka pomarańcza, drzewo herbaciane, goździk, cynamon, cynamon kora

Nazwa podstawowa: Evernia Prunastri Extract

Synonimy: Oakmoss extract

Wzór chemiczny: extract

Masa molowa g-mol: extract

Numer CAS: 90028-68-5

Klasa: natural extract (lichen)

Cechy: ziemisty, mszysty, drzewny

Zastosowanie: Naturalny ekstrakt z porostu dębowego; baza wielu klasycznych perfum szyprowych.

Występowanie: 

Nazwa podstawowa: Evernia Furfuracea Extract

Synonimy: Tree moss extract

Wzór chemiczny: extract

Masa molowa g-mol: extract

Numer CAS: 90028-67-4

Klasa: natural extract (lichen)

Cechy: zielony, mszysty, drzewny, lekko skórzany

Zastosowanie: Ekstrakt z porostu drzewnego; stosowany w perfumach męskich i uniseksowych

Występowanie: 

Nazwa podstawowa: Farnesol

Synonimy: 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol

Wzór chemiczny: C15H26O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 4602-84-0

Klasa: sesquiterpene alcohol

Cechy: kwiatowy, różany, lekko cytrusowy

Zastosowanie: Obecny w lilii, róży i cytroneli; wzmacnia kwiatowe kompozycje.

Występowanie: cytryna,

Nazwa podstawowa: Geraniol

Synonimy: Trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol

Wzór chemiczny: C10H18O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 106-24-1

Klasa: monoterpene alcohol

Cechy: różany, świeży, lekko owocowy

Zastosowanie: Kluczowy składnik olejku różanego i palmarozy; nadaje zapach różany i świeży ton.

Występowanie: cytryna, słodka pomarańcza, cynamon, cynamon kora

Nazwa podstawowa: Hexyl Cinnamal

Synonimy: 2-Benzylideneoctanal

Wzór chemiczny: C15H22O

Masa molowa g-mol: 218.34

Numer CAS: 101-86-0

Klasa: aromatic aldehyde

Cechy: jaśminowy, kwiatowy, lekko zielony

Zastosowanie: Powszechnie używany w perfumach kwiatowych; nadaje świeżą nutę jaśminu.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Hydroxycitronellal

Synonimy: 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal

Wzór chemiczny: C10H20O2

Masa molowa g-mol: 172.27

Numer CAS: 107-75-5

Klasa: aliphatic aldehyde (alcohol)

Cechy: kwiatowy, konwaliowy, świeży

Zastosowanie: Klasyczny składnik perfum; tworzy nuty konwalii i kwiatów białych.

Występowanie:

Nazwa podstawowa: Isoeugenol

Synonimy: 2-Methoxy-4-propenylphenol

Wzór chemiczny: C10H12O2

Masa molowa g-mol: 164.20

Numer CAS: 97-54-1

Klasa: phenylpropanoid (phenol)

Cechy: goździkowy, korzenny, balsamiczny

Zastosowanie: Blisko spokrewniony z eugenolem; obecny w olejku goździkowym, używany w perfumerii.

Występowanie: rozmaryn, goździkcynamon kora

Nazwa podstawowa: Limonene

Synonimy: Dipentene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene

Wzór chemiczny: C10H16

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 138-86-3

Klasa: monoterpene hydrocarbon

Cechy: cytrusowy, świeży, lekko terpenowy

Zastosowanie: Główny składnik olejków cytrusowych; szeroko stosowany w aromaterapii i kosmetyce.

Występowanie: słodka lawendarozmaryn, eukaliptus, cytryna, mięta pieprzowa słodka pomarańcza, trawa cytrynowadrzewo herbaciane, kadzidłowiec, goździk, cynamon, imbir, cynamon kora, jodła syberyjska

Nazwa podstawowa: Linalool

Synonimy: β-Linalool, linalyl alcohol

Wzór chemiczny: C10H18O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 78-70-6

Klasa: monoterpene alcohol

Cechy: kwiatowy, cytrusowy, lekko drzewny

Zastosowanie: Naturalnie obecny w lawendzie, kolendrze i wielu olejkach kwiatowych; ceniony w aromaterapii.

Występowanie: słodka lawendarozmaryn, eukaliptus, cytryna, mięta pieprzowa słodka pomarańcza, trawa cytrynowadrzewo herbaciane, tymianek, kadzidłowiec, cynamon, cynamon kora, jodła syberyjska

Nazwa podstawowa: Methyl 2-Octynoate

Synonimy: 2-Octynoic acid, methyl ester

Wzór chemiczny: C9H14O2

Masa molowa g-mol: 154.21

Numer CAS: 0111-12-06

Klasa: alkyne ester

Cechy: owocowy, lekko zielony, świeży

Zastosowanie: Stosowany w perfumach jako nuta owocowa i zielona; silny składnik alergenowy.

Występowanie:

Częste substancje

Nazwa podstawowa: β-Caryophyllene

Synonimy: Beta-Caryophyllene; trans-Caryophyllene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 87-44-5

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, przyprawowy, lekko pieprzny

Zastosowanie: Naturalny składnik olejku goździkowego i konopnego; działa przeciwzapalnie i uspokajająco; stosowany w aromaterapii i perfumerii jako nuta drzewno-przyprawowa.

Występowanie: ylang ylang

Nazwa podstawowa: (E)-Cinnamyl acetate

Synonimy: trans-Cinnamyl acetate

Wzór chemiczny: C₁₁H₁₂O₂

Masa molowa g-mol: 176.21

Numer CAS: 103-54-8

Klasa: Ester aromatyczny

Cechy: Słodki, balsamiczny, cynamonowo-kwiatowy

Zastosowanie: Obecny w olejku cynamonowym; używany w perfumerii jako nuta ciepła, słodka; w aromaterapii dla wprowadzenia relaksu i komfortu.

Występowanie: cynamon,

Nazwa podstawowa: (Z)-Cinnamaldehyde

Synonimy: cis-Cinnamaldehyde

Wzór chemiczny: C₉H₈O

Masa molowa g-mol: 132.16

Numer CAS: 104-53-0

Klasa: Aldehyd aromatyczny

Cechy: Cynamonowy, ciepły, przyprawowy

Zastosowanie: Składnik kory cynamonowca; stosowany jako środek aromatyzujący i w perfumerii; badany pod kątem właściwości antybakteryjnych.

Występowanie: cynamon,

Nazwa podstawowa: 1,8-Cineole

Synonimy: Eucalyptol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 470-82-6

Klasa: Monoterpenowy eter

Cechy: Świeży, kamforowy, eukaliptusowy

Zastosowanie: Główny składnik olejków eukaliptusowych i rozmarynowych; działa wykrztuśnie, przeciwzapalnie i odświeżająco.

Występowanie: mięta pieprzowa, eukaliptus, rozmaryn

Nazwa podstawowa: 3-Carene

Synonimy: Delta-3-Carene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 13466-78-9

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Słodki, cytrusowo-żywiczny, lekko sosnowy

Zastosowanie: Występuje w olejku sosnowym i terpentynowym; stosowany w perfumerii jako nuta świeża; badany pod kątem właściwości przeciwzapalnych.

Występowanie: jałowiec

Nazwa podstawowa: α-Pinene

Synonimy: Alpha-Pinene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 80-56-8

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Sosnowy, świeży, żywiczny

Zastosowanie: Olejki sosnowe i jodłowe; działa wykrztuśnie, przeciwbakteryjnie, poprawia koncentrację.

Występowanie: jałowiec, kadzidłowiec, eukaliptus, rozmaryn, kadzidłowiec boswellia rivae

Nazwa podstawowa: α-Terpinene

Synonimy: Alpha-Terpinene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 99-86-5

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Ziołowy, cytrusowo-pikantny, lekko dymny

Zastosowanie: Obecny w kminku, kardamonie; perfumeria, właściwości antyoksydacyjne.

Występowanie: drzewo herbaciane

Nazwa podstawowa: α-Thujene

Synonimy: Alpha-Thujene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 353313

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Pikantny, lekko sosnowy, ziołowy

Zastosowanie: Spotykany w olejkach jałowcowych i piołunowych; nuta ziołowo-przyprawowa.

Występowanie: kadzidłowiec

Nazwa podstawowa: Allo-Aromadendrene

Synonimy: Allo-Aromadendrene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 25246-27-9

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, balsamiczny, lekko kamforowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach eukaliptusowym i cedrowym; nuta głębi, właściwości przeciwzapalne.

Występowanie: cedr atlaski

Nazwa podstawowa: α- & β-Vetivone

Synonimy: Alpha- & Beta-Vetivone

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₂O

Masa molowa g-mol: 218.34

Numer CAS: α: 6750-60-3, β: 470-82-6

Klasa: Seskwiterpenowe ketony

Cechy: Drzewny, ziemisty, dymny, charakterystyczny dla wetiwerii

Zastosowanie: Kluczowe składniki olejku wetiweriowego; używane w perfumach męskich; działanie uspokajające.

Występowanie: vetiveria extra

Nazwa podstawowa: α-Bulnesene

Synonimy: Alpha-Bulnesene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 654486

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, przyprawowy, lekko dymny

Zastosowanie: Składnik olejku paczulowego i wetiweriowego; stosowany w perfumerii orientalnej i drzewnej.

Występowanie: paczuli

Nazwa podstawowa: α-Cedrene

Synonimy: Alpha-Cedrene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 469-61-4

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, cedrowy, balsamiczny

Zastosowanie: Główny składnik olejku cedrowego; nadaje głębię i trwałość kompozycjom zapachowym.

Występowanie: cedr atlaski

Nazwa podstawowa: α-Guaiene

Synonimy: Alpha-Guaiene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 3691-11-0

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Dymny, drzewny, lekko przyprawowy

Zastosowanie: Obecny w olejku gwajakowym i wetiweriowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta bazowa.

Występowanie: paczuli

Nazwa podstawowa: α-Humulene

Synonimy: Alpha-Humulene (α-Caryophyllene)

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 6753-98-6

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Ziołowy, ziemisty, lekko chmielowy

Zastosowanie: Obecny w olejku chmielowym i konopnym; działanie przeciwzapalne, uspokajające; nuta bazowa w perfumerii.

Występowanie: szałwia lekarska, ylang ylang extra

Nazwa podstawowa: Aroma

Synonimy: Aroma

Wzór chemiczny:

Masa molowa g-mol:

Numer CAS:

Klasa:

Cechy: Ogólne określenie mieszaniny związków zapachowych

Zastosowanie: Termin zbiorczy; używany potocznie dla opisania mieszaniny wonnych substancji, bez jednoznacznego CAS czy struktury chemicznej.

Występowanie: manipura czakra splot słoneczny

Nazwa podstawowa: Atlantol

Synonimy: Atlantol

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₆O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 67801-20-1

Klasa: Seskwiterpenowy alkohol

Cechy: Drzewny, cedrowy, ziemisty

Zastosowanie: Składnik olejku cedru atlantyckiego; stosowany w perfumerii jako nuta bazowa o trwałym charakterze.

Występowanie: cedr atlaski

Nazwa podstawowa: Atlantone

Synonimy: Cedrane ketone

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄O

Masa molowa g-mol: 220.35

Numer CAS: 67801-19-8

Klasa: Seskwiterpenowy keton

Cechy: Głęboko drzewny, balsamiczny, cedrowy

Zastosowanie: Główny składnik olejku cedru atlantyckiego; ceniony w perfumerii jako trwała nuta bazowa.

Występowanie: cedr atlaski

Nazwa podstawowa: β-Myrcene

Synonimy: Beta-Myrcene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 123-35-3

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Słodki, owocowy, balsamiczny, lekko zielny

Zastosowanie: Obecny w olejku chmielowym, laurowym i konopnym; stosowany w perfumerii i aromaterapii, działa uspokajająco.

Występowanie: jałowiec

Nazwa podstawowa: β-Caryophyllene

Synonimy: Beta-Caryophyllene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 87-44-5

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, przyprawowy, lekko pieprzny

Zastosowanie: Składnik olejków goździkowego i konopnego; działa przeciwzapalnie i uspokajająco; nuta przyprawowa w perfumerii.

Występowanie: goździk, szałwia lekarska, paczuli

Nazwa podstawowa: β-Pinene

Synonimy: Beta-Pinene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 127-91-3

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Sosnowy, świeży, lekko żywiczny

Zastosowanie: Obecny w olejkach iglastych; działa wykrztuśnie, antyseptycznie i poprawia koncentrację.

Występowanie: bergamotka, jałowiec, cytryna, rozmaryn

Nazwa podstawowa: Benzyl acetate

Synonimy: Benzyl acetate

Wzór chemiczny: C₉H₁₀O₂

Masa molowa g-mol: 150.17

Numer CAS: -642518

Klasa: Ester aromatyczny

Cechy: Kwiatowy, jaśminowy, lekko owocowy

Zastosowanie: Obecny w jaśminie, ylang-ylang i innych olejkach kwiatowych; stosowany w perfumerii i aromaterapii.

Występowanie: ylang ylang extra

Nazwa podstawowa: Benzyl alcohol

Synonimy: Phenylmethanol

Wzór chemiczny: C₇H₈O

Masa molowa g-mol: 108.14

Numer CAS: 100-51-6

Klasa: Alkohol aromatyczny

Cechy: Lekko kwiatowy, balsamiczny

Zastosowanie: Naturalnie obecny w jaśminie i hiacyncie; szeroko stosowany w kosmetyce, farmacji i perfumerii.

Występowanie: ajna czakra trzeciego oka, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Benzyl benzoate

Synonimy: Benzoic acid benzyl ester

Wzór chemiczny: C₁₄H₁₂O₂

Masa molowa g-mol: 212.25

Numer CAS: 120-51-4

Klasa: Ester aromatyczny

Cechy: Słodko-balsamiczny, ciężki

Zastosowanie: Składnik olejku jaśminowego i ylang-ylang; używany jako utrwalacz zapachów i rozpuszczalnik w perfumerii.

Występowanie: ylang ylang extra, muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, vishudda czakra gardła, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: β-Phellandrene

Synonimy: Beta-Phellandrene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: -490973

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Cytrusowy, świeży, lekko miętowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach eukaliptusowym i kopru włoskiego; stosowany w perfumerii jako nuta świeża i zielona.

Występowanie: imbir

Nazwa podstawowa: Borneol

Synonimy: Borneol, Borneo camphor

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 507-70-0

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Kamforowy, świeży, chłodny

Zastosowanie: Obecny w olejkach piołunowym i rozmarynowym; działa antyseptycznie, tonizująco, używany w perfumerii jako nuta odświeżająca.

Występowanie: szałwia lekarska

Nazwa podstawowa: Cadinene

Synonimy: δ-Cadinene, γ-Cadinene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 483-76-1 (δ)

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, balsamiczny, lekko przyprawowy

Zastosowanie: Składnik olejków kadzidłowca i jałowca; używany w perfumerii orientalnej i drzewnej, ma właściwości przeciwzapalne.

Występowanie: cyprys, cedr atlaski

Nazwa podstawowa: Camphene

Synonimy: Camphene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 79-92-5

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Żywiczny, sosnowy, lekko owocowy

Zastosowanie: Występuje w olejkach iglastych i terpentynowych; stosowany w kompozycjach zapachowych jako nuta świeża i drzewna.

Występowanie: jałowiec, imbir, szałwia lekarska

Nazwa podstawowa: Camphor

Synonimy: 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆O

Masa molowa g-mol: 152.23

Numer CAS: 76-22-2

Klasa: Monoterpenowy keton

Cechy: Intensywnie kamforowy, chłodny, przenikliwy

Zastosowanie: Główny składnik olejku kamforowego; działa odświeżająco, pobudzająco, stosowany w maściach, perfumerii i aromaterapii.

Występowanie: rozmaryn

Nazwa podstawowa: Carvacrol

Synonimy: 5-Isopropyl-2-methylphenol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₄O

Masa molowa g-mol: 150.22

Numer CAS: 499-75-2

Klasa: Fenol (monoterpenoid)

Cechy: Pikantny, ostry, tymiankowy

Zastosowanie: Obecny w olejku tymiankowym i oregano; silne właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze; stosowany w aromaterapii i farmacji.

Występowanie: tymianek

Nazwa podstawowa: Caryophyllene

Synonimy: trans-Caryophyllene, β-Caryophyllene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 87-44-5

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, przyprawowy, pieprzny

Zastosowanie: Obecny w olejkach goździkowym, pieprzowym i konopnym; działa przeciwzapalnie i uspokajająco; nuta przyprawowa w perfumerii.

Występowanie: słodka lawenda

Nazwa podstawowa: Cedrene

Synonimy: α-Cedrene, β-Cedrene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 469-61-4 (α), 546-28-1 (β)

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Cedrowy, drzewny, balsamiczny

Zastosowanie: Główny składnik olejku cedrowego; ceniony w perfumerii jako trwała nuta bazowa.

Występowanie: drzewo cedrowe

Nazwa podstawowa: Cedrol

Synonimy: Cedrol

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₆O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 77-53-2

Klasa: Seskwiterpenowy alkohol

Cechy: Drzewny, cedrowy, balsamiczny, lekko kremowy

Zastosowanie: Występuje w olejku cedrowym i cyprysowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta bazowa o właściwościach uspokajających.

Występowanie: cyprys,

Nazwa podstawowa: Cinnamal

Synonimy: Cinnamaldehyde, trans-Cinnamaldehyde

Wzór chemiczny: C₉H₈O

Masa molowa g-mol: 132.16

Numer CAS: 104-55-2

Klasa: Aldehyd aromatyczny

Cechy: Ciepły, korzenny, charakterystycznie cynamonowy

Zastosowanie: Główny składnik kory cynamonowca; stosowany jako aromat spożywczy i w perfumerii; działa antybakteryjnie.

Występowanie: swadhistana czakra sakralna,

Nazwa podstawowa: Cinnamyl alcohol

Synonimy: 3-Phenyl-2-propen-1-ol

Wzór chemiczny: C₉H₁₀O

Masa molowa g-mol: 134.18

Numer CAS: 104-54-1

Klasa: Alkohol aromatyczny

Cechy: Balsamiczny, cynamonowy, kwiatowy

Zastosowanie: Obecny w styraxie i balsamie peruwiańskim; stosowany w perfumerii orientalnej i kwiatowej.

Występowanie: swadhistana czakra sakralna,

Nazwa podstawowa: cis-γ-Bisabolol

Synonimy: cis-gamma-Bisabolol

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₆O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 23089-26-1

Klasa: Seskwiterpenowy alkohol

Cechy: Słodki, kwiatowy, miodowy, lekko drzewny

Zastosowanie: Obecny w olejku rumianku i innych ziołowych; działa łagodząco, przeciwzapalnie, stosowany w kosmetyce i aromaterapii.

Występowanie: imbir,

Nazwa podstawowa: Citral

Synonimy: Geranial + Neral

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆O

Masa molowa g-mol: 152.24

Numer CAS: 5392-40-5

Klasa: Monoterpenowy aldehyd

Cechy: Intensywnie cytrynowy, świeży, zielony

Zastosowanie: Główny składnik trawy cytrynowej i cytrusów; stosowany w perfumerii i aromaterapii; działanie antybakteryjne i odświeżające.

Występowanie: grejpfrut, muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, manipura czakra splot słoneczny, anahata czakra serca

Nazwa podstawowa: Citronellal

Synonimy:

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 106-23-0

Klasa: Monoterpenowy aldehyd

Cechy: Cytrusowy, świeży, lekko zielony, owocowy

Zastosowanie: Obecny w cytroneli i eukaliptusie cytrynowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta cytrusowa.

Występowanie: grejpfrut

Nazwa podstawowa: Citronellol

Synonimy: Dihydrogeraniol, β-Citronellol

Wzór chemiczny: C₁₀H₂₀O

Masa molowa g-mol: 156.25

Numer CAS: 106-22-9

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Różany, kwiatowy, świeży

Zastosowanie: Główny składnik olejków różanego i geraniowego; szeroko stosowany w perfumerii; działanie przeciwbakteryjne i tonizujące.

Występowanie: geranium, geranium bourbon, muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, manipura czakra splot słoneczny, anahata czakra serca, vishudda czakra gardła, ajna czakra trzeciego oka, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Citronellyl formate

Synonimy: Citronellyl-Formiate

Wzór chemiczny: C₁₁H₂₀O₂

Masa molowa g-mol: 184.28

Numer CAS: 105-85-1

Klasa: Monoterpenowy ester

Cechy: Owocowy, kwiatowy, świeży, lekko różany

Zastosowanie: Naturalnie występuje w olejku geraniowym i cytronellowym; stosowany w perfumerii jako nuta owocowo-kwiatowa.

Występowanie: geranium bourbon,

Nazwa podstawowa: Coumarin

Synonimy: 1,2-Benzopyrone

Wzór chemiczny: C₉H₆O₂

Masa molowa g-mol: 146.14

Numer CAS: 91-64-5

Klasa: Lakton (benzopiron)

Cechy: Słodki, sianowy, lekko waniliowy

Zastosowanie: Obecny w bobie tonka i cynamonie; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta ciepła, balsamiczna.

Występowanie: cynamon,

Nazwa podstawowa: Decanal

Synonimy: Capraldehyde

Wzór chemiczny: C₁₀H₂₀O

Masa molowa g-mol: 156.27

Numer CAS: 112-31-2

Klasa: Aldehyd alifatyczny

Cechy: Tłusty, woskowy, cytrusowo-słodki

Zastosowanie: Obecny w olejkach cytrusowych; stosowany w perfumerii jako nuta serca i głowy, nadaje świeżość i trwałość.

Występowanie: grejpfrut

Nazwa podstawowa: δ-3-Carene

Synonimy: delta-3-Carene, delta-3-Karene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 13466-78-9

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Słodki, cytrusowo-żywiczny, lekko sosnowy

Zastosowanie: Występuje w olejkach sosnowym i terpentynowym; stosowany w perfumerii jako nuta świeża i lekko drzewna.

Występowanie: kadzidłowiec boswellia rivae

Nazwa podstawowa: δ-Cadinene

Synonimy: delta-Cadinene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 483-76-1

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, balsamiczny, lekko przyprawowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach kadzidłowca, jałowca i pieprzu; stosowany w perfumerii orientalnej i drzewnej, właściwości przeciwzapalne.

Występowanie: vetiveria extra

Nazwa podstawowa: Estragole

Synonimy: Methyl chavicol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₂O

Masa molowa g-mol: 148.20

Numer CAS: 140-67-0

Klasa: Fenylopropanoid (eter)

Cechy: Anyżowy, słodki, przyprawowy

Zastosowanie: Obecny w bazylii i estragonie; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta anyżowa i przyprawowa.

Występowanie: tulsi

Nazwa podstawowa: Eugenol

Synonimy: 4-Allyl-2-methoxyphenol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₂O₂

Masa molowa g-mol: 164.20

Numer CAS: 97-53-0

Klasa: Fenylopropanoid (fenol)

Cechy: Goździkowy, korzenny, ciepły

Zastosowanie: Główny składnik olejku goździkowego; działanie antyseptyczne, stosowany w stomatologii, perfumerii i aromaterapii.

Występowanie: goździk, tulsi, muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, manipura czakra splot słoneczny, anahata czakra serca, vishudda czakra gardła, ajna czakra trzeciego oka, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Eugenyl acetate

Synonimy: Acetyl eugenol

Wzór chemiczny: C₁₂H₁₄O₃

Masa molowa g-mol: 206.24

Numer CAS: 93-28-7

Klasa: Ester aromatyczny

Cechy: Goździkowy, balsamiczny, słodki

Zastosowanie: Obecny w olejku goździkowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta ciepła i słodka.

Występowanie: goździk,

Nazwa podstawowa: Farnesol

Synonimy: 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₆O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 4602-84-0

Klasa: Seskwiterpenowy alkohol

Cechy: Kwiatowy, różany, lekko cytrusowy

Zastosowanie: Obecny w lilii i róży; stosowany w perfumerii jako nuta kwiatowa, wzmacnia kompozycje, ma właściwości przeciwbakteryjne.

Występowanie: muladhara czakra podstawaanahata czakra serca, vishudda czakra gardła

Nazwa podstawowa: γ-Terpinene

Synonimy: gamma-Terpinene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 99-85-4

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Cytrusowy, świeży, lekko ziołowy

Zastosowanie: Obecny w olejku cytrynowym i kminkowym; stosowany w perfumerii jako nuta świeża i w aromaterapii przeciwutleniająco.

Występowanie: drzewo herbaciane, bergamotka, zielona mandarynka, tymianek,

Nazwa podstawowa: Geranial

Synonimy: trans-Citral A

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆O

Masa molowa g-mol: 152.24

Numer CAS: 141-27-5

Klasa: Monoterpenowy aldehyd

Cechy: Intensywnie cytrynowy, świeży, zielony

Zastosowanie: Jeden z dwóch izomerów cytralu; występuje w trawie cytrynowej; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta cytrusowa i odświeżająca.

Występowanie: trawa cytrynowa, geranium bourbon

Nazwa podstawowa: Geraniol

Synonimy: trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 106-24-1

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Różany, świeży, lekko owocowy

Zastosowanie: Główny składnik olejków różanego i palmarozy; stosowany w perfumerii i aromaterapii, działa przeciwbakteryjnie.

Występowanie: geranium, trawa cytrynowa, geranium bourbon, muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, manipura czakra splot słoneczny, anahata czakra serca, vishudda czakra gardła, ajna czakra trzeciego oka, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Geraniol

Synonimy:

Wzór chemiczny: C₁₂H₂₀O₂

Masa molowa g-mol: 196.29

Numer CAS: 105-87-3

Klasa: Monoterpenowy ester

Cechy: Kwiatowy, różany, lekko owocowy

Zastosowanie: Obecny w olejku geraniowym i cytronellowym; stosowany w perfumerii jako nuta kwiatowa i owocowa.

Występowanie: ylang ylang extra, trawa cytrynowa

Nazwa podstawowa: Geranyl- & Benzyl-acetate

Synonimy: Mieszanka estrów geranyl i benzylowych

Wzór chemiczny:

Masa molowa g-mol:

Numer CAS:

Klasa: Estry aromatyczne (mieszanina)

Cechy: Kwiatowy, owocowy, słodki

Zastosowanie: Termin zbiorczy; występuje w kompozycjach zapachowych; brak jednoznacznego CAS – traktowany jako mieszanina.

Występowanie: ylang ylang extra

Nazwa podstawowa: Geranyl formate

Synonimy: Geranyl-Formiate

Wzór chemiczny: C₁₁H₁₈O₂

Masa molowa g-mol: 182.26

Numer CAS: 105-86-2

Klasa: Monoterpenowy ester

Cechy: Owocowy, świeży, lekko kwiatowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach geraniowym i cytronellowym; stosowany w perfumerii jako nuta świeża i owocowo-kwiatowa.

Występowanie: geranium bourbon

Nazwa podstawowa: Germacrene

Synonimy: Germacrene D (najczęstszy izomer)

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 23986-74-5

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy:Drzewny, balsamiczny, lekko przyprawowy

Zastosowanie: Obecny w wielu olejkach (m.in. paczula, lawenda, ylang-ylang); stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta bazowa.

Występowanie: ylang ylang extrafiore ylang ylang extra

Nazwa podstawowa: Himachalene

Synonimy: α-, β-, γ-Himachalene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 14575-74-3 (α)
14600-41-4 (β)

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, balsamiczny, ziemisty, lekko dymny

Zastosowanie: Główne składniki olejku cedru himalajskiego; używane w perfumerii jako nuta bazowa, działają uspokajająco.

Występowanie: drzewo cedrowe, cedr atlaski

Nazwa podstawowa: Isoeugenol

Synonimy: 2-Methoxy-4-propenylphenol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₂O₂

Masa molowa g-mol: 164.20

Numer CAS: 97-54-1

Klasa: Fenylopropanoid (fenol)

Cechy: Goździkowy, korzenny, balsamiczny

Zastosowanie: Obecny w olejku goździkowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii; potencjalny alergen zapachowy.

Występowanie: muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralnasahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Limonene

Synonimy: Dipentene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 138-86-3

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Cytrusowy, świeży, lekko terpenowy

Zastosowanie: Główny składnik olejków cytrusowych; stosowany w perfumerii, aromaterapii i kosmetyce jako nuta świeża.

Występowanie: bergamotka, zielona mandarynka, cytryna, słodka pomarańcza, eukaliptus, kadzidłowiec boswellia rivae, grejpfrut, cyprys, fiore bergamotka, muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, manipura czakra splot słoneczny, anahata czakra serca, vishudda czakra gardła, ajna czakra trzeciego oka, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Linalool

Synonimy: β-Linalool, Linalyl alcohol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 78-70-6

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Kwiatowy, cytrusowy, lekko drzewny

Zastosowanie: Obecny w olejku lawendowym i kolendrowym; szeroko stosowany w perfumerii i aromaterapii.

Występowanie: ylang ylang extra, geranium, słodka lawenda, imbir, fiore ylang ylang extra, tulsi,  muladhara czakra podstawa, swadhistana czakra sakralna, manipura czakra splot słoneczny, anahata czakra serca, vishudda czakra gardła, ajna czakra trzeciego oka, sahasrara czakra korony

Nazwa podstawowa: Linalyl acetate

Synonimy: Linalyl acetate

Wzór chemiczny: C₁₂H₂₀O₂

Masa molowa g-mol: 196.29

Numer CAS: 115-95-7

Klasa: Monoterpenowy ester

Cechy: Kwiatowy, owocowy, świeży, lekko zielony

Zastosowanie: Obecny w olejku lawendowym i bergamotowym; stosowany w perfumerii jako nuta serca, nadaje świeżość i lekkość kompozycjom.

Występowanie: bergamotka, słodka lawenda, fiore bergamotka

Nazwa podstawowa: α- & β-Thujone

Synonimy: Alpha-Thujone, Beta-Thujone

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆O

Masa molowa g-mol: 152.23

Numer CAS: α: 546-80-5
β: 471-15-8

Klasa: Monoterpenowy keton

Cechy: Kamforowy, ziołowy, lekko gorzki

Zastosowanie: Obecny w olejku piołunowym i jałowcowym; stosowany w perfumerii jako nuta ziołowa; w dużych dawkach neurotoksyczny.

Występowanie: szałwia lekarska

Nazwa podstawowa: Menthol

Synonimy: (−)-Menthol, l-Menthol

Wzór chemiczny: C₁₀H₂₀O

Masa molowa g-mol: 156.27

Numer CAS: 2216-51-5 (l-)

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Miętowy, chłodny, świeży

Zastosowanie: Główny składnik olejku miętowego; działa chłodząco, przeciwbólowo i odświeżająco; szeroko stosowany w kosmetyce i farmacji.

Występowanie: mięta pieprzowa

Nazwa podstawowa: Menthone

Synonimy: Menthone

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 10458-14-7

Klasa: Monoterpenowy keton

Cechy: Miętowy, świeży, lekko owocowy

Zastosowanie: Obecny w olejku mięty pieprzowej; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta miętowa.

Występowanie: mięta pieprzowa

Nazwa podstawowa: Menthyl acetate

Synonimy: Menthyl acetate

Wzór chemiczny: C₁₂H₂₂O₂

Masa molowa g-mol: 198.30

Numer CAS: 89-48-5

Klasa: Monoterpenowy ester

Cechy: Miętowy, świeży, lekko owocowy, łagodniejszy od mentolu

Zastosowanie: Składnik olejku miętowego; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta chłodząca i odświeżająca.

Występowanie: słodka pomarańcza, mięta pieprzowa

Nazwa podstawowa: Neomenthol

Synonimy: Neoisomer mentholu

Wzór chemiczny: C₁₀H₂₀O

Masa molowa g-mol: 156.27

Numer CAS: 2216-52-6

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Miętowy, chłodny, mniej intensywny niż menthol

Zastosowanie: Obecny w olejku mięty pieprzowej; działa chłodząco i odświeżająco; stosowany w perfumerii i kosmetyce.

Występowanie: mięta pieprzowa

Nazwa podstawowa: Neral

Synonimy: Citral B, cis-Citral

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆O

Masa molowa g-mol: 152.24

Numer CAS: 106-26-3

Klasa: Monoterpenowy aldehyd

Cechy: Cytrynowy, świeży, zielony

Zastosowanie: Jeden z izomerów cytralu (obok geranialu); występuje w trawie cytrynowej; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta cytrusowa i odświeżająca.

Występowanie: trawa cytrynowa, geranium bourbon

Nazwa podstawowa: Nonanal

Synonimy: Pelargonaldehyde

Wzór chemiczny: C₉H₁₈O

Masa molowa g-mol: 142.24

Numer CAS: 124-19-6

Klasa: Aldehyd alifatyczny

Cechy: Tłusty, woskowy, cytrusowo-kwiatowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach cytrusowych i różanych; stosowany w perfumerii jako nuta serca i głowy, nadaje świeżość i głębię.

Występowanie: grejpfrut

Nazwa podstawowa: p-Cymene

Synonimy: para-Cymene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₄

Masa molowa g-mol: 134.22

Numer CAS: 99-87-6

Klasa: Monoterpen (aromatyczny)

Cechy: Cytrusowy, korzenny, lekko żywiczny

Zastosowanie: Składnik olejków tymiankowych i kminkowych; stosowany w perfumerii jako nuta przyprawowa i świeża.

Występowanie: tymianek, kadzidłowiec boswellia rivae

Nazwa podstawowa: Patchoulene

Synonimy: Patchoulene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 514-51-2

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, ziemisty, balsamiczny

Zastosowanie: Obecny w olejku paczulowym; stosowany w perfumerii orientalnej i drzewnej jako nuta bazowa.

Występowanie: paczuli

Nazwa podstawowa: Patchoulol

Synonimy: Patchouli alcohol

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₆O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 5986-55-0

Klasa: Seskwiterpenowy alkohol

Cechy: Ziemisty, drzewny, głęboki, paczulowy

Zastosowanie: Główny składnik olejku paczulowego; szeroko stosowany w perfumerii jako nuta bazowa; ma działanie uspokajające i stabilizujące.

Występowanie: paczuli

Nazwa podstawowa: Sabinene

Synonimy: Sabinene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 3387-41-5

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Świeży, pieprzny, lekko cytrusowy

Zastosowanie: Obecny w olejku jałowcowym i marchewkowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta przyprawowa i orzeźwiająca.

Występowanie: jałowiec

Nazwa podstawowa: Salicylan metylu

Synonimy: Methyl salicylate, Oil of wintergreen

Wzór chemiczny: C₈H₈O₃

Masa molowa g-mol: 152.15

Numer CAS: 119-36-8

Klasa: Ester aromatyczny (salicylan)

Cechy: Słodki, balsamiczny, intensywnie zimowy

Zastosowanie: Główny składnik olejku wintergreen; stosowany jako środek przeciwbólowy, przeciwzapalny i w perfumerii jako nuta balsamiczna.

Występowanie: wintergreen

Nazwa podstawowa: Seychellene

Synonimy:

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 473-13-2

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Drzewny, ziemisty, lekko przyprawowy

Zastosowanie: Obecny w olejku paczulowym; stosowany w perfumerii orientalnej i drzewnej jako nuta bazowa.

Występowanie: paczuli

Nazwa podstawowa: Terpinen-4-ol

Synonimy: p-Mentha-1,4-dien-8-ol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₈O

Masa molowa g-mol: 154.25

Numer CAS: 562-74-3

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Ziołowy, świeży, lekko drzewny

Zastosowanie: Główny składnik olejku drzewa herbacianego; działa silnie antybakteryjnie i przeciwgrzybiczo, ceniony w aromaterapii.

Występowanie: drzewo herbaciane, cyprys

Nazwa podstawowa: Terpinolene

Synonimy: Terpinolene

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₆

Masa molowa g-mol: 136.24

Numer CAS: 586-62-9

Klasa: Monoterpen (węglowodór)

Cechy: Świeży, cytrusowy, lekko kwiatowy, terpenowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach sosnowym i jałowcowym; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta świeża i ziołowa.

Występowanie: cyprys

Nazwa podstawowa: Tetrahydro-linalool

Synonimy: Dihydrolinalool

Wzór chemiczny: C₁₀H₂₀O

Masa molowa g-mol: 156.27

Numer CAS: 78-69-3

Klasa: Monoterpenowy alkohol

Cechy: Kwiatowy, cytrusowy, lekko zielony

Zastosowanie: Obecny w olejkach cytrusowych i lawendowych; stosowany w perfumerii jako nuta świeża i kwiatowa.

Występowanie: kadzidłowiec

Nazwa podstawowa: Thymol

Synonimy: 2-Isopropyl-5-methylphenol

Wzór chemiczny: C₁₀H₁₄O

Masa molowa g-mol: 150.22

Numer CAS: 89-83-8

Klasa: Fenol (monoterpenowy)

Cechy: Ziołowy, tymiankowy, lekko korzenny

Zastosowanie: Główny składnik olejku tymiankowego; działa silnie antyseptycznie i przeciwbakteryjnie; stosowany w farmacji i aromaterapii.

Występowanie: tymianek

Nazwa podstawowa: Vetiazulene

Synonimy: Vetiazulene

Wzór chemiczny: C₁₅H₁₈

Masa molowa g-mol: 198.30

Numer CAS: 489-84-9

Klasa: Seskwiterpenowy węglowodór

Cechy: Niebieski barwnik, słodko-ziemisty, ziołowy

Zastosowanie: Obecny w olejkach rumianku i wrotyczu; odpowiedzialny za niebieską barwę, działa przeciwzapalnie i łagodząco.

Występowanie: vetiveria extra

Nazwa podstawowa: Vetivene

Synonimy: α-Vetivene, β-Vetivene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 87-70-1 (α)
3777-71-1 (β)

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Ziemisty, drzewny, głęboki

Zastosowanie: Obecny w olejku wetiwerowym; stosowany w perfumerii jako nuta bazowa, nadaje głębię i trwałość.

Występowanie: vetiveria extra

Nazwa podstawowa: Vetivenyl vetivenate

Synonimy: Vetivenyl vetivenate

Wzór chemiczny:

Masa molowa g-mol:

Numer CAS:

Klasa: Ester seskwiterpenowy (mieszanina)

Cechy: Ziemisty, drzewny, balsamicznyZiemisty, drzewny, głęboki

Zastosowanie: Składnik olejku wetiwerowego; traktowany jako mieszanina estrów, stosowany w perfumerii jako trwała nuta bazowa.

Występowanie: vetiveria extra

Nazwa podstawowa: Vetiverol

Synonimy: Khusimol (główny izomer)

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₆O

Masa molowa g-mol: 222.37

Numer CAS: 6811-83-0

Klasa: Seskwiterpenowy alkohol

Cechy: Ziemisty, drzewny, balsamiczny, lekko słodki

Zastosowanie: Kluczowy składnik olejku wetiwerowego; nadaje głębię i trwałość zapachu, działa uspokajająco; stosowany w perfumerii jako nuta bazowa.

Występowanie: vetiveria extra

Nazwa podstawowa: Zingiberene

Synonimy: α-Zingiberene

Wzór chemiczny: C₁₅H₂₄

Masa molowa g-mol: 204.36

Numer CAS: 495-60-3

Klasa: Seskwiterpen (węglowodór)

Cechy: Pikantny, korzenny, świeży, lekko cytrusowy

Zastosowanie: Główny składnik olejku imbirowego; nadaje mu charakterystyczny aromat; stosowany w perfumerii i aromaterapii jako nuta przyprawowa.

Występowanie: imbir

Oznaczenia

Symbol: Sauna

Znak:

Znaczenie: użycie w saunie

Informacje: Szczegółowe informacje znajdziesz w ulotce.

Symbol: Inhalacja

Znak:

Znaczenie: użycie w inhalacji

Informacje: Szczegółowe informacje znajdziesz w ulotce.

Symbol: Aromatyzacja

Znak:

Znaczenie: użycie w aromatyzacji

Informacje: Szczegółowe informacje znajdziesz w ulotce.

Symbol: Butelka zwrotna

Znak:

Znaczenie: zwrot buteleczek

Informacje: Szczegółowe informacje znajdziesz w ulotce oraz na stronie www.quadrata.pl

Symbol: GHS02

Znak:

Znaczenie: substancja łatwopalna

Informacje: Płomień to energia natury – traktuj ją  z szacunkiem.

Symbol: GHS05

Znak:

Znaczenie: działanie żrące na skórę i oczy

Informacje: Natura ma moc – czasem trzeba ją rozcieńczyć, by działała bezpiecznie.

Symbol: GHS06

Znak:

Znaczenie: substancja toksyczna

Informacje: To przypomnienie, że „dawka czyni truciznę”.

Symbol: GHS07

Znak:

Znaczenie: drażniący dla skóry, oczu, dróg oddechowych

Informacje: To nie ostrzeżenie, ale zaproszenie do świadomego używania.

Symbol: GHS08

Znak:

Znaczenie: zagrożenie długofalowe (uczulenia, toksyczność narządowa)

Informacje: Transparentność – pokazujemy, gdzie natura wymaga uważności.

Symbol: GHS09

Znak:

Znaczenie: zagrożenie dla środowiska wodnego

Informacje: Natura nie lubi nadmiaru – dbaj o nią, używając olejków odpowiedzialnie.